Всемирная организация здравоохранения /ВОЗ/ сегодня сообщила, что Уганда на следующей неделе получит экспериментальную вакцину от суданского штамма лихорадки Эбола. В настоящее время страна прилагает все усилия для сдерживания распространения этого смертоносного заболевания, передает Синьхуа.
Как сообщил на онлайн-брифинге представитель ВОЗ в Уганде Йонас Тегегн Волдемариам, первыми, кто получит вакцину, станут люди, контактировавшие с заболевшими, а также медицинские работники, лечащие пациентов.
"Мы должны заняться лицами, контактировавшими с больными, и работниками сферы здравоохранения и проинформировать их о пользе и о потенциальных побочных эффектах", -- сказал Й. Т. Волдемариам.
Руководитель ситуационного центра по борьбе со вспышкой лихорадки Эбола при Министерстве здравоохранения Уганды Генри Кьобе заявил, что экспериментальные вакцины ранее были протестированы и являются безопасными для людей.
Региональный директор ВОЗ по Африке Матшидисо Моэти отметила, что комитет внешних экспертов ВОЗ одобрил включение вакцин-кандидатов в плановые клинические испытания. По словам М. Моэти, начало клинических испытаний означает важный прогресс на пути к разработке первой вакцины от суданского штамма Эболы.
По словам чиновников, вакцины являются одним из ключевых инструментов для сдерживания лихорадки Эбола.
В октябре министр здравоохранения Уганды Джейн Рут Асенг заявила, что министерство оценит эффективность трёх экспериментальных вакцин -- Oxford /Великобритания/, Sabin и Merck /США/.
По словам Дж. Р. Асенг, будет проверена способность вакцин защитить лиц, контактировавших с заболевшими Эболой, в течение 29 дней с момента контакта.
Согласно данным ВОЗ, на сегодняшний день в Уганде выявлен 141 подтвержденный и 22 предполагаемых случая заболевания лихорадкой Эбола, при этом зарегистрировано 55 подтвержденных и 22 предполагаемых летальных исхода от этой болезни.